På denne side ses release notes vedrørende 4.2.X releases af FMB. Nyeste note øverst.

[ÆØ-59/BSTVI-143/BSTIN-513] Support for smerteplastre med enheder/time

[BSTVI-150/BSTIN-537] Maxdosis advarsler bliver ikke længere vist hvis de starter og stopper på samme dag, da det er antaget at være en bolus dosering. Bolus advarsler vises stadig ved 1 dags spans.

[BSTVI-131/BSTIN-548] Interaktions advarsler benytter nu en undtagelses liste til lokalt virkende lægemidler

[BSTVI-156/BSTVI-144/BSTIN-577] Understøttelse af enhedskonverteringer af lægemiddelstoffer, baseret på et nyt datasæt fra DLI, benyttes nu ved dosisberegning og validering

[BSTVI-202/BSTIN-758] R5 (kombinationspræparat-undtagelser) ekskluderer nu baseret på ATC-kode, så undtagelser for kundespecifikke lægemidler (customdrugs) også understøttes

[ÆØ-58/BSTVI-116/BSTIN-505] R2 (CAVE) advarsler gives igen på ATC-niveau 3 og 4 (ikke kun niveau 5), men benytter nu en undtagelsesliste fra DLI der ekskluderer kombinationspræparater og andre lægemidler, der ellers ville udløse irrelevante advarsler

[BSTVI-96/BSTIN-550] ICD-10 koder bruges til at kvalificere ICPC-2 koder i tilfælde hvor ICD-10 koden er mere specifik.

[BSTVI-168/BSTIN-571/BSTIN-747] Advarselsteksterne for maksdosis er opdateret

[BST-2413/BSTIN-575] Validering af CAVE-registreringer med en dato i fremtiden er gjort mere lempelig, så registreringer samme dag som opkaldet ikke længere udelades. Valideringstypen er samtidig ændret fra fejl til udeladelse

[BSTVI-190/BSTIN-706] Hvis der ikke er angivet vægt, og der findes en absolut maksdosis, vises advarslen om manglende vægt ikke længere – i stedet benyttes den absolutte maksdosis i beregningen

[BSTVI-162/BSTIN-739] Der er indført en konfigurerbar lempelse på 5% af maksdosisgrænsen ved intravenøs administration (IV), for at undgå advarsler ved mindre unøjagtigheder i enhedskonvertering

[BSTIN-531] Rettet fejl i R3, hvor valg af kandidat ved flere indikationer ikke altid valgte den mindst restriktive kandidat korrekt

[BSTVI-161/BSTIN-557] Den supplerende tekst for kundespecifikke lægemidler (customdrugs) er ændret

[BSTIN-560] Systemet fejler ikke længere på hele kaldet, hvis en enkelt regel/modul fejler – relevante advarsler fra de øvrige moduler returneres stadig

[BSTVI-192/BSTIN-705] Maksdosis-advarsler viser nu maksimalt 2 decimaler for dosismængder, medmindre der kun er ét betydende ciffer, hvor der i stedet vises 3 decimaler

[BSTIN-707] Forbedret testdækning for hjælpefunktioner (atah-helpers)

[BSTVI-158/BSTIN-709] Der er tilføjet et valgfrit e-mailfelt til feedback-funktionaliteten, så klinikere kan angive deres e-mailadresse i forbindelse med feedback på advarsler

[BSTVI-194/BSTIN-738] Maksdosis-advarsler inkluderer nu teksten “på grund af vægt”, hvor det er relevant

[BST-2534/BSTIN-750] R12's advarsler indeholder nu også en uddybende tekst (InDepthText)

[BSTIN-752] Dokumentationen er opdateret med relevante CE-mærkningslabels

[BSTVI-199/BSTIN-759] Der gives nu beslutningsstøtte fra moduler, der ikke kræver alder, selvom fødselsdato mangler i anmodningen

[BSTVI-201/BSTIN-760] Demoklienten viser nu “afregistreret” eller “udgået” foran lægemidler, der er udgået, når de vælges eller vises i listen